Imagem da resposta imunológica do cérebro ao álcool com tomografia por emissão de pósitrons [11C]PBR28 TSPO

Psiquiatria Molecular (2023)Cite este artigo

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Nos humanos, os efeitos negativos do álcool estão ligados à disfunção imunológica tanto na periferia como no cérebro. No entanto, os efeitos agudos do álcool no sistema neuroimune e as suas relações com a função imunitária periférica não são totalmente compreendidos. Para resolver esta lacuna, a resposta imune a um desafio com álcool foi medida com tomografia por emissão de pósitrons (PET) usando o radiotraçador [11C]PBR28, que tem como alvo a proteína translocadora de 18 kDa, um marcador sensível a desafios imunológicos. Participantes (n = 12; 5 F; 25–45 anos) que relataram consumir níveis excessivos de álcool (>3 bebidas para mulheres; >4 bebidas para homens) 1–3 meses antes do dia do exame foram inscritos. A imagem apresentou uma varredura basal com [11C]PBR28 seguida por um teste oral de álcool em laboratório durante 90 min. Uma hora depois, uma segunda varredura [11C]PBR28 foi adquirida. Os dados dinâmicos do PET foram adquiridos por pelo menos 90 min com amostragem de sangue arterial para medir a função de entrada corrigida pelo metabólito. O volume de distribuições (VT) do [11C]PBR28 foi estimado no cérebro usando análise multilinear 1. Efeitos subjetivos, níveis de álcool no sangue (BAL) e citocinas plasmáticas foram medidos durante o paradigma. A conclusão completa do desafio do álcool e a aquisição de dados ocorreram para n = 8 (2 F) participantes. O pico médio do LBA foi de 101 ± 15 mg/dL. O álcool aumentou significativamente a TV cerebral [11C]PBR28 (n = 8; F (1,49) = 34,72, p > 0,0001; d' de Cohen = 0,8–1,7) em todo o cérebro em 9–16%. O álcool alterou significativamente as citocinas plasmáticas TNF-α (F(2,22) = 17,49, p < 0,0001), IL-6 (F(2,22) = 18,00, p > 0,0001) e MCP-1 (F(2,2, 22) = 7,02, p = 0,004). Análises exploratórias identificaram associação negativa entre o grau subjetivo de intoxicação alcoólica e alterações no [11C]PBR28 VT. Estas descobertas fornecem, até onde sabemos, a primeira evidência humana in vivo de uma resposta imune cerebral aguda ao álcool.

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