Imagem da resposta imunológica do cérebro ao álcool com tomografia por emissão de pósitrons [11C]PBR28 TSPO
Psiquiatria Molecular (2023)Cite este artigo
16 acessos
2 Altmétrico
Detalhes das métricas
Nos humanos, os efeitos negativos do álcool estão ligados à disfunção imunológica tanto na periferia como no cérebro. No entanto, os efeitos agudos do álcool no sistema neuroimune e as suas relações com a função imunitária periférica não são totalmente compreendidos. Para resolver esta lacuna, a resposta imune a um desafio com álcool foi medida com tomografia por emissão de pósitrons (PET) usando o radiotraçador [11C]PBR28, que tem como alvo a proteína translocadora de 18 kDa, um marcador sensível a desafios imunológicos. Participantes (n = 12; 5 F; 25–45 anos) que relataram consumir níveis excessivos de álcool (>3 bebidas para mulheres; >4 bebidas para homens) 1–3 meses antes do dia do exame foram inscritos. A imagem apresentou uma varredura basal com [11C]PBR28 seguida por um teste oral de álcool em laboratório durante 90 min. Uma hora depois, uma segunda varredura [11C]PBR28 foi adquirida. Os dados dinâmicos do PET foram adquiridos por pelo menos 90 min com amostragem de sangue arterial para medir a função de entrada corrigida pelo metabólito. O volume de distribuições (VT) do [11C]PBR28 foi estimado no cérebro usando análise multilinear 1. Efeitos subjetivos, níveis de álcool no sangue (BAL) e citocinas plasmáticas foram medidos durante o paradigma. A conclusão completa do desafio do álcool e a aquisição de dados ocorreram para n = 8 (2 F) participantes. O pico médio do LBA foi de 101 ± 15 mg/dL. O álcool aumentou significativamente a TV cerebral [11C]PBR28 (n = 8; F (1,49) = 34,72, p > 0,0001; d' de Cohen = 0,8–1,7) em todo o cérebro em 9–16%. O álcool alterou significativamente as citocinas plasmáticas TNF-α (F(2,22) = 17,49, p < 0,0001), IL-6 (F(2,22) = 18,00, p > 0,0001) e MCP-1 (F(2,2, 22) = 7,02, p = 0,004). Análises exploratórias identificaram associação negativa entre o grau subjetivo de intoxicação alcoólica e alterações no [11C]PBR28 VT. Estas descobertas fornecem, até onde sabemos, a primeira evidência humana in vivo de uma resposta imune cerebral aguda ao álcool.
Esta é uma prévia do conteúdo da assinatura, acesse através da sua instituição
Assine esta revista
Receba 12 edições impressas e acesso online
$ 259,00 por ano
apenas $ 21,58 por edição
Alugue ou compre este artigo
Os preços variam de acordo com o tipo de artigo
a partir de US$ 1,95
para US$ 39,95
Os preços podem estar sujeitos a impostos locais que são calculados durante a finalização da compra
Todos os dados gerados ou analisados durante este estudo estão incluídos neste artigo publicado (e seus arquivos de Dados Suplementares).
Erickson EK, Grantham EK, Warden AS, Harris RA. Sinalização neuroimune no transtorno por uso de álcool. Pharm Biochem Behav. 2019;177:34–60.
Artigo CAS Google Acadêmico
Montesinos J, Alfonso-Loeches S, Guerri C. Impacto da resposta imune inata nas ações do etanol no sistema nervoso central. Álcool Clinic Exp Res. 2016;40:2260–70.
Artigo CAS PubMed Google Scholar
Molina PE, Happel KI, Zhang P, Kolls JK, Nelson S. Foco em: Álcool e sistema imunológico. Álcool Res Saúde. 2010;33:97–108.
PubMed PubMed Central Google Acadêmico
Orio L, Antón M, Rodríguez-Rojo IC, Correas Á, García-Bueno B, Corral M, et al. Jovens bebedores excessivos de álcool apresentam níveis elevados de endotoxina no sangue, inflamação periférica e baixos níveis de cortisol: correlações neuropsicológicas em mulheres. Viciado Biol. 2018;23:1130–44.
Artigo CAS PubMed Google Scholar
Pascual M, Montesinos J, Marcos M, Torres JL, Costa-Alba P, García-García F, et al. Diferenças de gênero nos perfis inflamatórios de citocinas e quimiocinas induzidos pelo consumo excessivo de etanol na adolescência. Viciado Biol. 2017;22:1829–41.
Artigo CAS PubMed Google Scholar
Leclercq S, De Saeger C, Delzenne N, de Timary P, Stärkel P. Papel das vias inflamatórias, células mononucleares do sangue e produtos bacterianos derivados do intestino na dependência do álcool. Biol Psiquiatria. 2014;76:725–33.